Vratizolin krem 0,03 g/g, 3 g

Opis produktu / Wskazania i działanie:

Lek na opryszczkę Vratizolin stosuje się w leczeniu opryszczki warg i twarzy, wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex). Zawiera substancję przeciwwirusową – denotywir, który w postaci kremu przenika do chorobowo zmienionych warstw skóry.

·         Lek przeciwwirusowy bez recepty do stosowania miejscowo na skórę.

·         Skraca czas trwania choroby.

·         Zastosowany we wczesnym etapie (okresie prodromalnym) może zapobiec rozwojowi opryszczki (nie zapobiega nawrotom opryszczki).

Skład – co zawiera lek Vratizolin:

1 g kremu na opryszczkę Vratizolin zawiera 30 mg denotywiru (Denotivirum). Substancjami pomocniczymi są: alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian 15, wazelina biała, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu laurylosiarczan i woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna: krem

Dawkowanie – jak stosować lek na opryszczkę Vratizolin:

Do stosowania miejscowego na skórę.

Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry.

Leczenie opryszczki należy rozpocząć z chwilą pojawienia się jej pierwszych objawów, np.: swędzenia i pieczenia.

Na zmienioną chorobowo skórę należy nałożyć niewielką ilość kremu kilka razy na dobę. Leczenie trwa zwykle około 5 dni. U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - wówczas jest konieczne natychmiastowe zastosowanie produktu leczniczego Vratizolin w celu zapobieżenia tworzenia się pęcherzyków.

Kiedy nie stosować leku Vratizolin:

Przy nadwrażliwości na denotywir lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.

Lek Vratizolin a inne leki:

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Produkt leczniczy Vratizolin jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na opryszczkę umiejscowioną na wargach i twarzy. Nie należy stosować produktu leczniczego na błony śluzowe, np. ust lub oczu, nie wolno stosować produktu leczniczego w leczeniu opryszczki narządów płciowych.

Pacjenci, u których wystąpiła szczególnie ciężka nawrotowa opryszczka wargowa, powinny zwrócić się do lekarza.

Osoby zarażone opryszczką należy przestrzegać przed rozprzestrzenianiem wirusa, zwłaszcza w trakcie występowania czynnych zmian skórnych. Aby zapobiec przeniesieniu zakażenia, należy unikać niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania ich ręcznikiem.

Smarując zmiany opryszczkowe na wargach i twarzy należy nie dopuścić do kontaktu produktu leczniczego z oczami.

Ze względu na zawartość alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego, produkt leczniczy może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, produkt leczniczy może powodować podrażnienie skóry.

Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu, produkt leczniczy może powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego).

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego u kobiet w ciąży, ze względu na brak danych dotyczących wpływu leku na przebieg ciąży.

Nie prowadzono badań dotyczących przenikania denotywiru do mleka kobiet karmiących piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego w tym okresie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Vratizolin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przedawkowanie:

Nie występuje podczas stosowania miejscowego.

Działania niepożądane:

Jak każdy lek, lek Vratizolin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

Częstość nieznana: reakcje miejscowe, takie jak podrażnienie skóry w miejscu zastosowania leku, kontaktowe zapalenie skóry.

Zaburzenia układu immunologicznego:

Częstość nieznana: objawy nadwrażliwości.

Przechowywanie:

•        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

•        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

•        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

•        Okres ważności leku: 2 lata.

Podmiot odpowiedzialny:

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irlandia

Producent:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA

Ul. Wincentego Pola 21

58-500 Jelenia Góra