Paracetamol Synoptis 500 mg, 50 tabletek

Paracetamol Synoptis 500 mg lek przeznaczony jest do stosowania w łagodzeniu bólu różnego pochodzenia o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu oraz obniżenia gorączki.

Wskazania

Paracetamol Synoptis jest wskazany w:

objawy grypopodobne

gorączce (trwającej krócej niż 3 dni)

ciężkich reakcjach po podaniu szczepionki (reakcje hiperergiczne)

łagodnych i umiarkowanych bólach głowy

łagodnych do umiarkowanych migrenach u pacjentów ze zdiagnozowaną migreną

łagodnych do umiarkowanych bólach zębów

łagodnych do umiarkowanych bólach uszu

łagodnych do umiarkowanych bólach miesiączkowych

łagodnych do umiarkowanych bólach pourazowych, mięśni i stawów

Przeciwwskazania

Nie należy przyjmować leku Paracetamol Synoptis:

jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby

jeśli pacjent ma mniej niż 12 lat

jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające paracetamol

Przyjmowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zaleca dawka zależy od wieku i masy ciała. Paracetamol Synoptis jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych (w tym osób w podeszłym wieku) i dzieci w wieki 12 lat i powyżej.

Odstępy między dawkami powinny wynosić 6 do 8 godzin. W razie konieczności odstępy mogą wynosić co najmniej 4 godziny. Nie należy przekraczać dawki 6 tabletek na dobę.

Zalecana dawka paracetamolu:

Masa ciała

Wiek

Pojedyncza dawka

Maksymalna dawka dobowa

do 50 kg

młodzież w wieku od 12 do 15 lat

1 tabletka

do 4 tabletke (co odpowiada 2000 mg paracetamolu)

powyżej 50 kg

młodzież w wieku od 16 do 18 lat oraz dorośli

1 - 2 tabletki

do 6 tabletke (co odpowiada 3000 mg paracetamolu)

Maksymalna dawka dobowa

Maksymalna dawka dobowa paracetamolu nie powinna przekraczać 3 g na dobę. Paracetamol (acetaminofen) jest powszechnym składnikiem wielu produktów leczniczych złożonych. Należy to wziąć pod uwagę w celu uniknięcia przekroczenia maksymalnej dawki dobowej paracetamolu.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu następujących leków:

warfaryna (leki przeciwzakrzepowe)

probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)

leki przeciwpadaczkowe, takie jak: karbamazepina,fenobarbital, fenytoina

leki uspokajające i przeciwdrgawkowe

ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy)

chloramfenikol (antybiotyk)

zydowudyna (lek przeciwwirusowy)

Nie należy przyjmować innych leków zawierających paracetamol podczas przyjmowania leku Paracetamol Synoptis.

Nie należy przyjmować leku Paracetamol Synoptis jednocześnie z lekami, które powodują opóźnienie opróżniania żołądka (np. propantelina) lub które powodują przyspieszenie opróżniania żołądka (np. metoklopramid i domperidon).

Jeśli pacjent przyjmuje cholestyraminę (lek powodujący obniżenie stężenia cholesterolu we krwi), należy przyjmować lek Paracetamol Synoptis na godzinę przed lub 4 godziny po przyjęciu leku.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Paracetamol Synoptis w czasie ciąży należy najpierw porozmawiać z lekarzem, który o tym zdecyduje w oparciu o ocenę możliwych zagrożeń w porównaniu do korzyści. W czasie ciąży nie można stosować leku Paracetamol Synoptis w dużych dawkach przez długi czas lub w połączeniu z innymi lekami.

Karmienie piersią

Paracetamol przenika do mleka matki. Jednak dotąd nie dowiedziono występowania negatywnych skutków u niemowląt, dlatego zazwyczaj nie jest konieczne przerwanie leczenia lekiem Paracetamol Synoptis.

Działania niepożądane

Jak każdy lek. lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią: obrzęk twarzy, szczególnie wokół ust (języka i(lub) gardła), trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności i nagły spadek ciśnienia krwi. Objawy te mogą wskazywać na ciężką reakcję alergiczną, która może zagrażać życiu, ale występuje bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Często (występuje u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

lekka senność

nudności

wymioty

Niezbyt często (występuje u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

zawroty głowy

senność

nerwowość

uczucie pieczenia w gardle

biegunka

ból brzucha (w tym skurcze i pieczenie)

zaparcia

bóle głowy

zwiększona potliwość

nadmierne obniżenie temperatury ciała

Rzadko (występuje u mniej niż 1 na 1000 pacjentów):

zwiększona aktywność niektórych enzymów wątrobowych (transaminaz)

zaczerwienienie skóry

Bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

zaburzenia tworzenia krwi (zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby wszystkich elementów morfologicznych krwi)

trudności w oddychaniu (astma) u wrażliwych pacjentów

reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna i pokrzywka)

Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować tego po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, pudełku po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Składniki

Substancją czynną leku jest Paracetamol. Każda tabletka zawiera 500 mg Paracetamolu.

Pozostałe składniki to: Powidon K30, Skrobia kukurydziana żelowana, Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), Kwas stearynowy (typ 50).