Otrivin ipra MAX Aerozol do nosa, 10 ml

Otrivin Ipra MAX to produkt leczniczy do stosowania w katarze (z wodnistą wydzieliną) towarzyszącemu przeziębieniu.

Skład

Substancjami czynnymi są: ksylometazolina (Xylometazolini hydrochloridum) i ipratropiowy bromek (Ipratropii bromidum).

1 ml leku zawiera 0,5 mg chlorowodorku ksylometazoliny i 0,6 mg bromku ipratropiowego.

Substancje pomocnicze: disodu edetynian, glicerol 85%, woda oczyszczona, sodu wodorotlenek i kwas solny stężony.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania donosowego.

Nie stosować leku dłużej niż 7 dni.

Nie stosować częściej niż co 6 godzin oraz nie więcej niż 3 razy na dobę.

Dorośli: 1 dawka do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę. Pomiędzy kolejnymi aplikacjami do nosa, należy zachować 6-godzinny odstęp czasu.

Działanie

Otrivin Ipra Max zwęża naczynia krwionośne znajdujące się w błonie śluzowej nosa, czego efektem jest łatwiejsze i swobodniejsze oddychanie oraz mniejsze przekrwienie błony. Ipratropiowy bromek zmniejsza ilość wydzieliny z nosa - zmniejsza katar.

Wskazania

Leczenie objawowe wodnistego kataru i przekrwienia błony śluzowej nosa, które towarzyszą przeziębieniu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Otrivin Ipra MAX:

u dzieci w wieku poniżej 18 lat,

w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na chlorowodorek ksylometazoliny lub bromek ipratropiowy, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,

jeśli pacjent ma uczulenie na atropinę lub substancje podobne, np. hioscyjaminę i skopolaminę,

jeśli pacjent miał usuwany gruczoł przysadkowy podczas operacji wykonywanej przez nos,

jeśli pacjent miał operację mózgu przeprowadzoną przez nos lub jamę ustną,

jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku),

jeśli pacjent ma bardzo suchą błonę śluzową nosa (wysychające zapalenie błony śluzowej nosa).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często występujące działania niepożądane (częściej niż u 1 na 10 osób):

krwawienie z nosa,

suchość błony śluzowej nosa.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

zaburzenia smaku,

suchość błony śluzowej jamy ustnej,

dyskomfort w nosie, przerwienie błony śluzowej nosa, ból nosa,

suchość i podrażnienei gardła.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

zmienione czucie zapachu, podrażnienie oczu, suchość oczu,

dyskomfort, zmęczenie,

kichanie, ból gardła, kaszel, chrypka,

zawroty głowy, drżenie,

nudności, rozstrój żołądka.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

katar.

Częstość nieznana:

uczucie dyskomfortu w okolicy nosa,

uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej,

nieregularne tętno,

pokrzywka, wysypka,

zaburzenia ostrości wzroku, rozszerzenie źrenic,

trudności w opróżnianiu pęcherza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Leku nie należy stosować dłużej niż 7 dni ze względu na możliwy nawrót lub nasilenie się objawów związanych z zatkanym nosem.

Podczas aplikacji leku, należy unikać kontaktu z oczami.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej na lek, jego stosowanie należy przerwać, a w razie potrzeby, skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować leku u osób poniżej 18 lat.

Lek należy przechowywać w miejscu i w sposób niedostępny dla dzieci oraz w temperaturze nie wyższej niż 25oC.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Otrivin Ipra MAX może wchodzić w interakcje z:

inhibitorami MAO (stosowanymi w depresji),

trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi,

lekami stosowanymi w chorobie lokomocyjnej (o działaniu cholinolitycznym),

lekami stosowanymi w zaburzeniach jelitowych (lekami zmniejszającymi perystaltykę o działaniu cholinolitycznym).

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u osób poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Podczas stosowania leku, zgłaszano zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie i rozszerzenie źrenic), zawroty głowy i zmęczenie, czyli objawy mogące mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i zdolność obsługiwania maszyn.