Pyralgina gorączka 0,5 g/sasz, 6 saszetek

14,57 zł
Ilość

Marka
PYRALGINA
Przeznaczenie
Ból
Gorączka
Przeziębienie i grypa
Układ nerwowy
Rodzaj
Saszetki
Pojemność
6 sztuk
Typ produktu
Lek
Substancja czynna
Metamizolum


Opis

Pyralgina Gorączka to produkt leczniczy o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym. Działa również rozkurczowo na mięśnie gładkie.


Skład

Substancją czynna leku jest: metamizol magnezowy.


1 saszetka zawiera 500 mg metamizolu magnezowego w postaci metamizolu magnezowego sześciowodnego.


Substancje pomocnicze: mannitol, powidon K29/32, sacharyna sodowa, aromat pomarańczowy, żółcień pomarańczowa (E 110).


Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Dorośli: od 1 (500 mg) do 2 (1000 mg) saszetek. Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 saszetek (3 g).

Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance wody. Lek stosować w trakcie lub bezpośrednio po posiłkach.

Leku nie stosować dłużej niż 3-5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Działanie

Pyralgina Gorączka wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Działa również rozkurczowo na mięśnie gładkie.


Wskazania

Pyralgina Gorączka wskazany jest w leczeniu gorączki, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.


Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Pyralgina Gorączka:


jeśli pacjent ma uczulenie na metamizol, inne pochodne pirazolonu i pirazolidyny (np. propyfenazon, fenazon lub fenylobutazon) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;

jeśli u pacjenta występuje zespół astmy analgetycznej lub znana nietolerancja na leki przeciwbólowe objawiające się pokrzywką, obrzękiem naczynioworuchowym (obrzękiem w obrębie języka, twarzy, warg i (lub) gardła), tj. pacjenci, którzy reagują skurczem oskrzeli lub inną reakcją anafilaktoidalną na salicylany, paracetamol lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe, w tym niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLZP), takie jak: diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen;

jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku kostnego (np. po zastosowaniu leków obniżających odporność organizmu) lub zmiany w obrazie morfologicznym krwi, takie jak zmniejszenie całkowitej liczby krwinek białych (leukopenia) lub pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów (agranulocytoza), lub niedokrwistość;

jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność nerek lub wątroby, ostra porfiria wątrobowa;

jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna);

jeśli pacjent stosuje lek z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (np. fenylobutazon, propyfenazon);

jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (rzadkiej niż u 1 na 100 pacjentów):

wysypka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa, rumieniowa);

nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego.

Rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów):


zmiany skórne grudkowo-plamkowe;

leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi).

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):


astma analgetyczna, napady astmy;

małopłytkowość (krwiaki, krwawienia);

nagłe pogorszenie czynności nerek z białkomoczem, skąpomoczem lub bezmoczem włącznie;

ostra niewydolność nerek;

śródmiąższowe zapalenie nerek.

Częstość nieznana:


nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach;

uszkodzenie wątroby;

bóle i zawroty głowy;

niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy kończące się zgonem. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lek wywołuje hemolizę krwinek;

czerwone zabarwienie moczu (po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Pacjenci wykazujący reakcję uczuleniową lub inną immunologiczną reakcję na metamizol są także narażeni na podobną reakcję na inne pirazolony i pirazolidyny oraz inne nieopioidowe leki przeciwbólowe.

U pacjentów z uczuleniem może dojść do wstrząsu anafilaktycznego. Dlatego podczas stosowania leku zaleca się zachować szczególną ostrożność u pacjentów z astmą lub atopią (np. atopowe zapalenie skóry lub błon śluzowych, gorączka sienna, astma alergiczna).

Pacjentom z podwyższonym ryzykiem wystąpienia reakcji podobnych do gwałtownych reakcji uczuleniowych metamizol wolno podawać tylko po starannym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Jeśli zajdzie taka konieczność należy podawać go w warunkach ścisłej kontroli lekarskiej, z zapewnieniem możliwości udzielenia pomocy w nagłym przypadku.

Lek należy natychmiast odstawić i zgłosić się do lekarza w razie wystąpienia objawów: agranulocytozy, małopłytkowości, pancytopenii, cieżkiej choroby alergicznej.

Pyralgina Gorączka zawiera sód i żółcień pomarańczową (E 110) - lek może powodować reakcje uczuleniowe.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC.

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pyralgina Gorączka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:


jeśli u pacjenta występuje skurczowe ciśnienie tętnicze mniejsze niż 100 mm Hg lub choroby serca i zaburzenia krążenia (np. zawał serca, choroba wieńcowa lub urazy wielonarządowe), zwężenie naczyń domózgowych, zmniejszona objętość krwi krążącej, a także u pacjentów odwodnionych, ponieważ lek może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;

jeśli pacjent ma wysoką gorączkę;

jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek i (lub) wątroby;

jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy;

gdy pacjent ma astmę oskrzelową, w szczególności jeśli towarzyszy jej polipowate zapalenie błony śluzowej nosa i zatok;

gdy pacjent ma choroby uczuleniowe, w tym atopowe, przewlekłą pokrzywkę;

jeśli pacjent ma nietolerancję niektórych barwników (np. tartrazyna) lub konserwantów (np. benzoesany);

u pacjentów z nietolerancją alkoholu objawiającą się kichaniem, łzawieniem oczu i silnym zaczerwienieniem twarzy w reakcji nawet na niewielkie ilości alkoholu; może to wskazywać na nierozpoznaną wcześniej astmę analgetyczną.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekarz, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.


Pyralgina Gorączka może wchodzić w interakcje z:


lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi kumaryny;

doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi;

fenytoiną (lek przeciwpadaczkowy);

sulfonamidami (leki o działaniu przeciwbakteryjnym);

cyklosporyną (lek obniżający odporność organizmu stosowany m.in. w zapobieganiu odrzucania przeszczepów);

barbituranami (np. fenobarbital - lek stosowany m.in. w padaczce);

inhibitorami monoaminooksydazy (np. selegilina, moklobemid - leki stosowane m.in. w depresji);

chloropromazyną (lek stosowany m.in. w leczeniu schizofrenii);

litem (lek przeciwdepresyjny);

lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze (np. kaptopryl);

lekami moczopędnymi (np. triamteren);

metotreksatem (lek stosowany w leczeniu chorób nowotworowych).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku.


Alkohol może wpływać na skuteczność leku.


Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie leku w ciąży oraz w okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane.


Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek Pyralgina Gorączka nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.


Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W przypadku stosowania wyższych dawek należy zachować ostrożność i zrezygnować z obsługi maszyn, prowadzenia pojazdów lub wykonywania czynności obciążonych ryzykiem.

Przeznaczenie
Ból
Gorączka
Przeziębienie i grypa
Układ nerwowy
Rodzaj
Saszetki
Typ skóry
Dowolna
Pojemność
6 sztuk
Wiek
20 +
30 +
40+
50+
Dla dorosłych
Dla seniorów
Działanie
Przeciwbólowe
Przeciwgorączkowe
Typ produktu
Lek
Substancja czynna
Metamizolum
Producent
ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.
Postać
GRAN.DO SPORZ.ROZTW.DOUST.
Dawka
500 MG/SASZ.
Kraj
POLSKA