Nicorette Freshmint Gum guma do żucia 4mg, 105 sztuk

Opis produktu

Lek Nicorette FreshMint Gum wskazany jest w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych. Każda guma dostarcza do organizmu 4 mg nikotyny, co pozwala na zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia. Nicorette FreshMint Gum jest odpowiedni dla osób o wysokim stopniu uzależnienia, palących więcej niż 20 papierosów na dobę. Lek może być stosowany do ograniczenia lub całkowitego zaprzestania palenia. Gumy do żucia Nicorette FreshMint Gum nie zawierają cukru ani składników pochodzenia zwierzęcego. Nikotyna zawarta w gumie podawana jest w czystej postaci.

Wskazania

Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia.

Skład

1 guma do żucia zawiera:

substancję czynną: 2 mg nikotyny, w postaci nikotyny z kationitem,

pozostałe składniki to: rdzeń - podłoże gumy do żucia, ksylitol (E967), olejek miętowy, sodu węglan bezwodny, sodu wodorowęglan (tylko dawka 2 mg), żółcień chinolinowa (E104), acesulfam potasu (E950), lewomentol, magnezu tlenek; otoczka - ksylitol (E967), olejek miętowy, guma arabska (E414), tytanu dwutlenek (E171), wosk Carnauba, żółcień chinolinowa (E104).

Działanie

Zapobieganie i/lub osłabianie objawów odstawiennych podczas zaprzestania lub ograniczania palenia papierosów takich jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu, dzięki dostarczaniu do organizmu kontrolowanych dawek nikotyny.

Dawkowanie

Dzieci i młodzież: bez zalecenia lekarza nie należy stosować gumy do żucia u osób poniżej 18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette FreshMint Gum są ograniczone.

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie z zależności od stopnia uzależnienia pacjenta od nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8 – 12 gum na dobę o odpowiedniej zawartości nikotyny. Osoby palące o niskim stopniu uzależnienia (palenie ≤ 20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki 2 mg. Osoby palące o wysokim stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg. Nie należy stosować więcej niż 24 gumy na dobę.

Zaprzestanie palenia

Lek Nicorette FreshMint Gum ułatwia rzucenie palenia osobom zdecydowanym na wyjście z nałogu. Gumę należy stosować przynajmniej przez 3 miesiące. Następnie należy rozpocząć stopniowe odstawianie gumy. Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1 – 2 gum na dobę.

Ograniczenie palenia

Lek Nicorette Gum ułatwia ograniczenie palenia osobom niechcącym lub niebędącym w stanie rzucić nałogu. Aby wydłużyć odstępy pomiędzy paleniem oraz w celu maksymalnego zmniejszenia ilości wypalanych papierosów, gumę należy stosować w okresach pomiędzy wypalanymi papierosami, w momencie pojawienia się chęci zapalenia papierosa. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnie się zmniejszenia ilości wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.

Należy rozważyć próbę zaprzestania palenia tak szybko, jak będzie to możliwe, ale nie później niż 6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest możliwa poważna próba zaprzestania palenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Na ogół regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia 

 Niewykorzystane gumy należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.

Technika żucia

Gumę należy żuć wolno do momentu poczucia smaku.

Następnie przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem.

Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zaniknie.

Czynność tę należy powtarzać przez 30 minut.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat oraz jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku. 

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Leku nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Zalicza się do nich pogorszenie nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość akcji serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo gardłowej oraz głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.

Większość działań niepożądanych zgłaszanych przez pacjentów występuje w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu leczenia. Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, jednak większość pacjentów przyzwyczaja się do tego w trakcie stosowania leku.

W trakcie stosowania Nicorette FreshMint rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie reakcje alergiczne). U co najmniej 1% pacjentów leczonych nikotyną w badaniach klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu zgłaszane były działania niepożądane:

Bardzo często (występujące u 1 do 10 na 10 pacjentów):

nudności, 

ból głowy,

czkawka,

podrażnienie gardła.

Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów):

ból brzucha,

suchość w jamie ustnej,

niestrawność,

wzdęcia,

nadmierne wydzielanie śliny,

zapalenie jamy ustnej,

wymioty,

biegunka,

pieczenie,

zmęczenie,

nadwrażliwość,

zmiana odczuwania smaku,

uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze,

kaszel.

Niezbyt często (występujące u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

palpitacje (kołatanie serca), 

tachykardia (przyspieszenie akcji serca),

odbijanie, 

zapalenie języka, 

pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej, 

wrażenie mrowienia/drętwienia jamy ustnej, 

osłabienie,

dyskomfort i ból w klatce piersiowej, 

złe samopoczucie, 

ból szczęki, 

niezwykłe sny, 

skurcz oskrzeli, 

zaburzenia głosu, 

duszność, 

przekrwienie błony śluzowej nosa, 

ból jamy ustnej i gardła, 

kichanie, 

ucisk w gardle, 

nadmierne pocenie,

świąd, 

wysypka, 

pokrzywka,

zaczerwienienie twarzy, 

nadciśnienie. 

Rzadko (występujące u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

dysfagia (utrudnione połykanie), 

niedoczulica jamy ustnej, 

odruch wymiotny. 

Nieznana częstotliwość (nie może być ona określona na podstawie dostępnych danych):

niewyraźne widzenie, 

nasilone łzawienie, 

suchość błon śluzowych gardła, 

dyskomfort żołądkowo-jelitowy, 

ból warg, 

reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna, mogąca objawiać się pokrzywką, swędzeniem, rumieniem, skróceniem oddechu, obniżeniem ciśnienia, bólem brzucha, biegunką lub wymiotami), 

sztywność mięśni szczęki, 

obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych, charakteryzująca się występowaniem ograniczonych obrzęków), 

rumień.

Interakcje

Lek Nicorette FreshMint Gum a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji ich dawkowania.

Jeśli przyjmowana jest imipramina, klomipramina, fluwoksamina (leki stosowane w leczeniu depresji), klozapina, olanzapina (leki stosowane w leczeniu schizofrenii), teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i stanach zapalnych oskrzeli), takryna (lek stosowany w chorobie Alzheimera), ropinirol (lek stosowany w chorobie Parkinsona), flekainid (lek stosowany m.in. w częstoskurczu, napadowym migotaniu przedsionków, zaburzeniach rytmu serca), pentazocyna (lek przeciwbólowy), insulina, należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem leczniczej gumy do żucia Nicorette FreshFruit Gum.

Lek Nicorette FreshMint Gum zawiera butylohydroksytoluen (E 321). Lek może powodować podrażnienie błon śluzowych.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Stosowanie gum w połączeniu z plastrami

Gumy można stosować same lub w skojarzeniu z plastrami zawierającymi nikotynę. Jeśli to konieczne, plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h i guma Nicorette FreshMint Gum 2 mg mogą być stosowane łącznie. Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu i odkleić po 16 godzinach, przed pójściem spać. Należy go stosować zgodnie z dawkowaniem zatwierdzonym dla stosowania w monoterapii. 

Gumę Nicorette FreshMint Gum 2 mg należy żuć w momencie poczucia silnej chęci zapalenia papierosa, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 15 gum, przez okres 12 tygodni, następnie należy stopniowo ograniczać stosowanie gum. 

Maksymalny czas stosowania gum wynosi 12 miesięcy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nadużywanie nikotyny, zarówno z produktów zastępujących nikotynę i (lub) na skutek palenia papierosów, może spowodować wystąpienie objawów przedawkowania. Ryzyko zatrucia w następstwie połknięcia gumy do żucia jest bardzo małe, ponieważ wchłanianie nikotyny przy braku żucia jest wolne i niepełne.

Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach powodować uszkodzenia protez dentystycznych. 

Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette FreshMint Gum dłużej niż zalecany okres leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu. 

Przed zastosowaniem leku Nicorette FreshMint Gum należy skonsultować się z lekarzem w przypadku:

przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego, 

bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej, 

choroby serca wpływającej na szybkość lub miarowość rytmu serca, 

niewyrównanego nadciśnienia tętniczego, 

choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, 

nadczynności tarczycy, 

cukrzycy insulinozależnej (mogą być wymagane niższe dawki insuliny jako rezultat zaprzestania palenia), 

stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy, 

ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby, 

ciężkiej choroby nerek, 

zapalenia przełyku. 

Ciąża i karmienie piersią 

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Aby zmniejszyć narażenie dziecka, lek należy stosować bezpośrednio po karmieniu piersią. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja

Szczegółowych informacji udziela:

Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.

ul. Iłżecka 24

02-135 Warszawa

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.