Elmetacin aerozol 0,01 g/g, 50 ml

Opis

Elmetacin to produkt leczniczy o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym wskazany do stosowania m.in. w leczeniu bólu po urazach, kontuzjach, zapaleniu stawów.

Skład

Substancją czynną jest: indometacyna (Indometacinum).

1 g roztworu zawiera 10 mg indometacyny.

Substancje pomocnicze: alkohol izopropylowy, izopropylu mirystynian.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek do stosowania miejscowego na skórę.

Lek stosuje się w postaci aplikowania, nie ma konieczności wcierania roztworu.

Przed pierwszym użyciem oraz po dłuższym okresie stosowania należy kilkakrotnie nacisnąć aplikator.

Leku nie stosuje się pod opatrunkiem okluzyjnym!

Opatrunek można założyć po kilku minutach od aplikacji.

Lek można stosować 1-2 tygodnie.

W przypadku nasilenia objawów lub braku poprawy po 3-dniowym stosowaniu leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Dorośli: lek stosuje się 3-5 razy na dobę. W zależności od wielkości bolesnego obszaru stosuje się od 0,5 ml do 1,5 ml np. 5 naciśnięć pompki do 15 razy (odpowiednio 4-12 mg indometacyny).

Dawka dobowa nie powinna przekroczyć 7,5 ml aplikowanego roztworu, czyli 60 mg indometacyny i odpowiednio 75 naciśnięć aplikatora.

Działanie

Elmetacin zawiera indometacynę, która należy do NLPZ, czyli niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które hamują syntezę prostaglandyn (odpowiedzialnych m.in. za stan zapalny, ból). Wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe.

Wskazania

Objawowe leczenie bólu towarzyszącego:

stanom zapalnym stawów, np. zapalenie ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych, zesztywnienie stawu barkowego,

stanom zapalnym spowodowanym urazem, kontuzją (stłuczenia, skręcenia, zwichnięcia),

zaostrzeniu choroby zwyrodnieniowej stawu.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Elmetacin:

w przypadku uczulenia na substancję czynną - indometacynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,

w przypadku występującego podrażnienia skóry, astmy, objawów alergicznych po zastosowaniu innych leków z grupy NLPZ (np. kwasu acetylosalicylowego),

na otwarte rany, skórę zmienioną chorobowo, zakażoną, z egzemą, na błony śluzowe i do oczu!

w przypadku choroby wrzodowej żołądka lub jelit.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 100 osób):

zaczerwienienie, wysypka, bąble, pieczenie, świąd.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 1000 osób):

działanie ogólnoustrojowe i/lub specyficzne dla narządów przy długotrwałym stosowaniu, na dużą powierzchnię ciała.

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

kontaktowe zapalenie skóry,

bóle i zawroty głowy,

zaburzenia jelita i żołądka.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

u osób wrażliwych - skurcz oskrzeli,

nasilone zmiany łuszczycowe po miejscowym stosowaniu,

podrażnienie błon śluzowych układu oddechowego przy inhalacji lekiem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie leku należy omówić z lekarzem w przypadku pacjentów z astmą, katarem siennym, polipami nosa, POChP, przewlekłym zakażeniem układu oddechowego;

Stosowanie leku omówić z lekarzem u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na leki przeciwbólowe / przeciwreumatyczne; stosowanie leku zwiększa ryzyko napadu astmy (astma indukowana lekami przeciwbólowymi),miejscowego obrzęku skóry, obrzęku błon śluzowych, pokrzywki.

Podczas stosowanie leku należy chronić oczy i błony śluzowe.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Roztwór zawiera alkohol izopropylowy, który jest substancją łatwopalną!

Termin ważności po pierwszym użyciu – 12 miesięcy.

Ciąża i karmienie piersią

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

W I i II trymestrze ciąży o stosowaniu leku decyduje lekarz.

W III trymestrze nie należy stosować leku.

Indometacyna - substancja czynna leku Elmetacin przenika do mleka kobiet karmiących.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować leku u dzieci i młodzieży.